- Quản lý bộ phận phân tích (phân công dự án và tiến độ thực hiện cho từng nhóm, tổ chức công việc một cách lành mạnh và an toàn)

- Đánh giá và Phê duyệt: Tiêu chuẩn kỹ thuật, Phương pháp phân tích, Báo cáo thẩm định, Báo cáo chuyển giao, Nghiên cứu độ hòa tan In vitro

- Phản hồi các văn bản cần bổ sung và các tài liệu khác thuộc hệ thống chất lượng

- Giải quyết các vấn đề về quản lý (nếu có) trong nhóm phân tích và các vấn đề về chuyên môn (thiết bị, chất lượng sản phẩm thuốc, phát triển phương pháp phân tích)

- Phối hợp với nhóm phát triển công thức bào chế và các bộ phận khác để phát triển và đăng ký các sản phẩm thuốc mới.

- Quản lý các dự án Đăng ký mới, Triển khai sản phẩm mới có số đăng ký VISA và dự án BA/BE

- Chịu trách nhiệm giám sát nhân sự làm việc theo SOP