·Kiểm soát công việc tất cả nhân viên văn phòng tại Thành phố Hồ Chí Minh.

·Kết nối với các Phòng đảm bảo chất lượng, kiểm tra chất lượng, cung ứng nguyên vật liệu tại nhà máy cho việc chuần bị hồ sơ đăng ký thuốc trước khi nộp hồ sơ đến Cục quản lý dược Việt Nam.

·Hỗ trợ và đáp ứng tất cả yêu cầu từ các Phòng hồ sơ đăng ký thuốc, đảm bảo chất lượng, kiểm tra chất lượng …cho việc hoàn tất cả hồ sơ đăng ký visa thuốc trước khi nộp hồ sơ đến Cục quản lý dược và tất cả những gì liên quan đến hoạt đông của văn phòng tại Thành phố Hồ Chí Minh.

·Theo dõi tất cả hồ sơ đăng ký thuốc và nhắc nhở Phòng hồ sơ đăng ký thuốc thực hiện tái đăng ký số visa thuốc đúng thời gian quy định của Cục quản lý dược và phát triển thuốc mới đến thị trường nước ngoài.

·Nộp hồ sơ đăng ký thuốc sản xuất tại Việt Nam và chuẩn bị tất cả hồ sơ đăng ký và gia hạn.

·Giải quyết vấn đề với bộ phận sản xuất hoặc bộ phận kiểm tra chất lượng hoặc bộ phận cung ứng nguyên vật liệu khi bất kỳ có sự cố nào xảy ra.

·Theo dõi tất cả hồ sơ chuyển từ công ty Mẹ tại Hàn Quốc về Việt Nam và làm báo cáo hàng tháng.

·Quản lý chỉ tiêu của văn phòng và làm báo cáo hàng tháng gửi đến công ty Mẹ tại Hàn Quốc.