Mã số:
Chuyên Viên Đăng Ký Và Lâm Sàng / Regulatory And Clinical Specialist

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú

An Phú Plaza, Tầng 7, 117-119 Lý Chính Thắng, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP. HCM

Thoả thuận

Ngày cập nhật: 23/03/2024

Hạn nộp hồ sơ: 05/05/2025

Kinh nghiệm: TỪ 2 NĂM TRỞ LÊN
Chức vụ: NHÂN VIÊN
Yêu cầu bằng cấp: CAO ĐẲNG
Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu
Số lượng cần tuyển: 0 nhân viên
Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Ngành nghề: NGÀNH NGHỀ KHÁC
Địa điểm làm việc: BÌNH DƯƠNG
Mô tả công việc

• Chuẩn bị hồ sơ đăng ký
• Nhận công văn bổ sung, phân tích và lên kế hoạch trả lời. Tổng hợp, chuẩn bị và nộp hồ sơ bổ sung
• Hỗ trợ đánh giá khoa học về lâm sàng và tương đương sinh học cho hoạt động nghiên cứu phát triển
• Tư vấn và chuẩn bị tài liệu tiền lâm sàng, lâm sàng
• Chuẩn bị các báo cáo an toàn hiệu quả cho các sản phẩm theo quy định liên quan
• Chuẩn bị báo cáo theo yêu cầu của trưởng phòng đăng ký thuốc.

Yêu cầu công việc

• Bằng cấp về Dược
• 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực R&D, ưu tiên kinh nghiệm trong nghiên cứu và phát triển sản phẩm tương đương sinh học
• Kiến thức cơ bản về phát triển thuốc, kiểm tra chất lượng, đảm bảo chất lượng liên quan đến hồ sơ đăng ký
• Khả năng phân tích và giải quyết vấn đề
• Khả năng thực hiện nhiều công việc chi tiết, đồng thời
• Khả năng làm việc dưới áp lực và đáp ứng tốt thời hạn
• Khả năng tự định hướng công việc
• MS Office: Khả năng sử dụng các chức năng cơ bản của Word, Excel, Powerpoint
• Tiếng Anh: Có khả năng nghe, nói, đọc, viết và có khả năng phiên dịch
• Cẩn thận và tỉ mỉ
• Khả năng giao tiếp tốt bằng lời nói và văn bản
• Khả năng làm việc nhóm tốt.

Quyền lợi được hưởng

• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc
• Thưởng chuyên cần
• Thưởng lương tháng 13
• Xem xét tăng lương hàng năm
• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến
• Công việc ổn định, lâu dài
• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%
• Bảo hiểm 24/7